AMGEN a annoncé que la Food and Drug Administration américaine (FDA) a approuvé le système évolocumab Pushtronex (Repatha). Actuellement, les patients s’administrent eux-même l’Évolocumab par injection sous-cutanée au moyen d’un auto-injecteur de 140 mg ou d’une seringue toutes les 2 semaines ou 420 mg une fois par mois. Le système Pushtronex est un perfuseur mains-libres qui adhère au corps et fournit 420 mg d’Évolocumab en une seule dose.
Hélas, toujours aucune preuve d’une quelconque efficacité de l’évolocumab sur la morbidité et la mortalité cardio-vasculaire…
