La FDA à approuvé le dispositif d’injection mensuel d’Évolocumab

AMGEN a annoncé que la Food and Drug Administration américaine (FDA) a approuvé le système évolocumab Pushtronex (Repatha). Actuellement, les patients s’administrent eux-même l’Évolocumab par injection sous-cutanée au moyen d’un auto-injecteur de 140 mg ou d’une seringue toutes les 2 semaines ou 420 mg une fois par mois. Le système Pushtronex est un perfuseur mains-libres qui adhère au corps et fournit 420 mg d’Évolocumab en une seule dose.
Et bien évidemment, toujours aucune preuve d’une quelconque efficacité de l’évolocumab sur la morbidité et la mortalité cardio-vasculaire…

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