30% des médicaments font l’objet d’une alerte de sécurité après leur AMM

Quasiment 1/3 des médicaments approuvés par la FDA ont fait l’objet d’une mise au point de sécurité (diffusion d’alerte, modification de la notice, retrait du médicament) post-AMM. Entre 2001 et 2010, la FDA a approuvé 222 nouveaux médicaments et il y eu 123 évènements de pharmacovigilance signalés (3 retraits, 61 avertissements sur les boites et 59 alertes de sécurité).

L’art de la publicité déguisée…

Connaissez-vous ce qu’on appelle « le placement de produit » ? C’est lorsque dans un film, à l’occasion d’un plan plus ou moins précis, on vous montre un logo (ou carrément une marque précise) à des fin publicitaires. Je connaissais ce principe pour les voitures, les ordinateurs, les vêtements, etc. Mais figurez-vous qu’une fidèle visiteuse de mon site (j’en profite pour la saluer en passant…) m’a signalé ce genre de pratique pour un médicament anti-cholestérol…

Documentaire « Pièces à conviction » Médicaments : effets secondaires ou mortels ?

J’ai regardé sur FR3 le documentaire « Pièces à conviction » Médicaments : effets secondaires ou mortels ? (hélas, plus disponible en replay) et je peux vous assurer que c’est tout simplement effrayant le peu de cas que les labos et toutes les hautes instances gouvernementales font de notre santé et de notre vie !

Déclaration des effets secondaires indésirables des statines

Je viens de déclarer les effets secondaires du Crestor et du Tahor dont j’ai eu à subir la nocivité suite à ma coronarographie de 2011 sur le nouveau site officiel : Portail de signalement des événements sanitaires indésirables. Je vous encourage vivement à faire de même, la procédure est extrêmement simple et permettra, je l’espère, d’obliger enfin le corps médical à reconnaître la nocivité des statines et autres produits du même acabit.