Brèves (de comptoir…) sur les MCV, le cholestérol et les hypocholestérolémiants

Article du Dr Kevin Schulman faisant partie du comité de la FDA ayant délivré l’autorisation de commercialisation des 2 inhibiteurs de PCSK9 (Evolocumab et Alirocumab)

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Il y explique que ces produits ont été approuvés sur la seule base de la réduction du cholestérol LDL et sans qu’aucune preuve ne soit fournie quant à l’efficacité sur la réduction des maladies cardiovasculaires Ce mécanisme de réduction du cholestérol LDL, combinées avec les données sur les événements cardiovasculaires provenant d’études génétiques (…) a … Lire la suite

Lilly annonce l’arrêt prématuré de l’essai clinique « ACCELERATE »

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Le 12/10/2015, le laboratoire Eli Lilly and Company s’est fendu d’un communiqué annonçant l’arrêt de l’essai clinique « ACCELERATE » sur l’Evacetrapib en raison d’une efficacité insuffisante ! Ce dernier fait parti de la classe des inhibiteurs de CEPT censé réduire les maladies cardiovasculaires en provoquant une forte hausse du cholestérol HDL ainsi qu’une non moins forte baisse … Lire la suite

Gros coup de gueule envers le site Doctissimo, en général, et ses forums « Cholestérol » et « Problèmes cardiovasculaires : hypertension, infarctus, avc » en particulier

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En effet, ces derniers sont sous la coupe réglée d’un connard prétentieux et arrogant qui, se prétendant du « corps médical » (mais dont personne n’a vu le moindre diplôme !) et sous le pseudo de « distilbène17 », se comporte comme un parfait dictateur ! Cet individu s’autorisant non-seulement, à partir de 2 lignes … Lire la suite

Sanofi et Regeneron ont obtenu l’AMM du Praluent de la part de la FDA. Celui-ci devrait être commercialisé au prix de… 14600$/an !

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La FDA à accordée l’autorisation de mise sur le marché pour Sanofi/Regeneron de son hypocholestérolémiant injectable Praluent (Alirocumab), concurrent du Repatha de AMGEN et ce toujours sans aucune preuve d’une quelconque efficacité à réduire les maladies cardiovasculaires… De plus le prix de vente annuel de celui-ci devrait être de 14600$, à comparer au coût annuel … Lire la suite

La HAS confirme l’inefficacité des fibrates, résines, acide nicotinique et ézétimibe à réduire les maladies cardiovasculaires

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Dans la mise à jour de juillet 2015 de son document « GUIDE DU PARCOURS DE SOINS Maladie coronarienne stable », la HAS confirme sa position concernant ces produits : « Les autres traitements (fibrates, résines, acide nicotinique, ézétimibe) peuvent réduire le cholestérol LDL, mais aucun avantage n’a été montré pour ces alternatives en terme de prévention secondaire des … Lire la suite