l’Evolocumab (inhibiteur de PCSK9), le produit miracle ? Il n’y a que les labos pour nous le faire croire !

Les résultats de l’étude GLAGOV (The Global Assessment of Plaque Regression With a PCSK9 Antibody as Measured by Intravascular Ultrasound) viennent tout juste d’être publiés. Je résume : 968 patients traités soit par statines + placébo versus statines + Evolocumab pendant 76 semaines. Je ne m’étendrais pas sur les inévitables conflits d’intérêts pour me concentrer sur … Lire la suite

Alors là, si ce n’est pas le scoop du siècle : Pfizer arrête le dévelopement de son inhibiteur de la pcsk9 (bococizumab)

C’est en ces termes que Pfizer à annoncé l’arrêt de tout développement de son inhibiteur de la PCSK9 injectable Bococizumab. La raison invoquée est que le bococizumab n’est pas susceptible de fournir de la valeur aux patients, aux médecins ou aux actionnaires. Les vrais raisons étant plutôt qu’aucune étude clinique n’a pu prouver une quelconque … Lire la suite

Où l’on reparle des inhibiteurs de la PSCk9 ainsi que des effets secondaires des statines

Suite à l’étude GAUSS-3 ci-dessous où il était stipulé que jusqu’à 50 % des patients pouvaient ressentir des douleurs musculaires intolérables sous statines, je me suis dit que je devais sérieusement me pencher sur les essais cliniques des inhibiteurs de la PSCK9 (Alirocumab, Bococizumab et Evolocumab), ceux-ci étant en passe de détroner les statines pour … Lire la suite

Les effets secondaires des statines sont largement surrestimés ! Faux et ce n’est pas moi qui le dit…

Les défenseurs des statines prétendent systématiquement que celles-ci n’ont que peu d’effets secondaires ou que ceux-ci sont constamment surestimés. Je suis tombé par hasard sur un compte-rendu de l’étude GAUSS-3 testant l’efficacité de l’évolocumab (inhibiteur de PCSK9) sur la baisse du cholestérol (attention, pas sur la baisse de la mortalité, sont pas fous…). Bref, quel … Lire la suite

La FDA à approuvé le dispositif d’injection mensuel d’Évolocumab

AMGEN a annoncé que la Food and Drug Administration américaine (FDA) a approuvé le système évolocumab Pushtronex (Repatha). Actuellement, les patients s’administrent eux-même l’Évolocumab par injection sous-cutanée au moyen d’un auto-injecteur de 140 mg ou d’une seringue toutes les 2 semaines ou 420 mg une fois par mois. Le système Pushtronex est un perfuseur mains-libres … Lire la suite