La FDA vient d’approuver la première version générique du Crestor

Un dernier bastion vient de tomber… La FDA a approuvé la mise sur le marché d’un générique de la rosuvastatine (Crestor). Il faut rappeler qu’en France celle-ci devait faire l’objet, lors d’une première prescription, d’une demande d’accord de la part de l’assurance maladie du fait de son coup élevé (3 fois le prix d’une statine … Lire la suite La FDA vient d’approuver la première version générique du Crestor

Inhibiteurs de PCSK9 : les loups se bouffent entre eux et on continue à nous prendre pour des imbéciles…

Regeneron Pharmaceuticals (Alirocumab / Praluent) et AMGEN (Evolocumab / Repatha) sont en train de se bouffer le nez pour une querelle de brevet concernant l’inhibiteur de PCSK9. Ces gens là sont d’une avidité sans limite et comme il est question d’un marché potentiel de plusieurs milliard de dollars… REGENERON : Regeneron and Sanofi Strongly Disagree with … Lire la suite Inhibiteurs de PCSK9 : les loups se bouffent entre eux et on continue à nous prendre pour des imbéciles…

Où l’on reparle (et pas en bien !) de l’ézétimibe ainsi que des inhibiteurs de PCSK9 et de l’efficacité réelle des médicaments vs celle produite dans les essais cliniques…

Ézétimibe : La US Food and Drug Administration a refusé d’approuver l’ézétimibe (Zetia) ainsi que la combinaison d’ézétimibe et de simvastatine (Vytorin) en prévention secondaire des maladies cardiovasculaires. Cette décision fait suite au vote du Comité consultatif sur les médicaments métaboliques et endocriniens en décembre 2015, après examen des résultats de l’étude IMPROVE-IT, de ne pas … Lire la suite Où l’on reparle (et pas en bien !) de l’ézétimibe ainsi que des inhibiteurs de PCSK9 et de l’efficacité réelle des médicaments vs celle produite dans les essais cliniques…

Communiqué d’AMGEN concernant les résultats de l’essai clinique «Phase 3 GAUSS-3» de l’inhibiteur de PCSK9 Repatha® (évolocumab)

Nous sommes donc heureux d’apprendre que tout va bien : AMGEN est très content des résultats de la baisse du cholestérol qui sont conformes aux prévisions et largement supérieurs aux traitements par statines à hautes doses + ézétimibe. Nous sommes aussi très heureux d’apprendre que le Repatha® est approuvé aux États Unis , Japon , … Lire la suite Communiqué d’AMGEN concernant les résultats de l’essai clinique «Phase 3 GAUSS-3» de l’inhibiteur de PCSK9 Repatha® (évolocumab)

« The National Institute for Health and Care Excellence (NICE) » annonce qu’elle ne recommande pas l’inhibiteur de PCSK9 évolocumab (Repatha, Amgen) au Royaume-Uni

«The National Institute for Health and Care Excellence (NICE)» a annoncée dans un communiqué du 18/11 qu’elle ne recommande pas l’inhibiteur de PCSK9 évolocumab (Repatha, Amgen) au Royaume-Uni pour les patients atteints d’hypercholestérolémie primaire et de dyslipidémie mixte. Les preuves de son efficacité n’étant pas suffisantes ! Meindert Boysen, directrice des programmes de NICE, a déclaré : … Lire la suite « The National Institute for Health and Care Excellence (NICE) » annonce qu’elle ne recommande pas l’inhibiteur de PCSK9 évolocumab (Repatha, Amgen) au Royaume-Uni